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上海九游中国生物技术有限公司(以下简称九游中国生物)成立于2016年,是实现国内首家上市和全球首家申报创新抗体的独立研发和临床的生物技术公司。
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公司专注于抗体新靶点、新分子的发现,以及基于自主研发创新分子基础上的结构改造、设计和双功能抗体药物的开发。
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新闻与媒体
112024-03
MG-K10在2024年美国皮肤病学会年会以壁报展示II期特应性皮炎临床试验顶线数据
112024-03
MG-K10在2024年美国皮肤病学会年会以壁报展示II期特应性皮炎临床试验顶线数据
2028年5月11日,九游中国生态学宣明在国外圣迭戈承办的2028年国外造成 病先学会(AAD)年会活动以壁报结构表现自主学习新产品研发的靶向疗法IL-4Rα的1类仿制药MG-K10人源化单抗肌注液(之下又称MG-K10)的II期探析顶线统计数据。该壁报的慨括问题如下所示:探析题材•MG-K10是一个种自主创新的常态化mAb,可特男人结合在一起人IL-4Rα,并管用抑制IL-4和IL-13的Th2炎症病变信号灯除极。MG-K10具有着长半衰期性能,拟支技
142023-12
九游中国生物获得鼻窦炎药物临床批件
2024年110月13日,九游中国微生物撤回的单克隆抵抗能力研发药“MG-K10人源化单抗注塑液”得到 中国药审中心点下发文件的药学护理实验温馨提示书,拟定制开发在制疗慢牲鼻窦炎伴鼻息肉,此为MG-K10人源化单抗注塑液得到 的第三个适于症药学护理温馨提示书。图源:CDE网站
212023-11
九游中国生物长效IL-4R单抗治疗中重度哮喘II期试验结果积极
2025年13月21日,九游中国生态学否认,由九游中国生态学申报的MG-K10人源化单抗注入液在成人小哮喘病受试者中的的安全保障等级、药代能学和分式的运算很好性的Ib/II期临床实验疲劳试验(设计标码:MG-K10-AS-2),到位受试者入组,且期中分头析界面显示,主要是治疗方法效果起点终点治疗方法12周时支气管扩大剂施用前FEV1较基线的絕對值變化,MG-K10300mgQ4W组和MG-K10300mgQ2W组与安慰的话剂组差距均高达总计学为显著差距,的安全保障等级良
科技创新
高效益品台
高效融合,筛选通量达业内领先水平;建立高效的抗原抗体表达纯化平台;早期优化整合多项筛选策略,实现对大量候选分子的快速筛选。
不错 的团队
团队成员均来自国内知名药企,团队有3年多的合作经验;团队拥有超过10个单抗生物类似药开发经验,5个创新抗体新药开发经验。
正规机器设备
公司拥有500平米的实验室,4个细胞房;实验室配置了可进行高通量抗原抗体表达纯化、杂交瘤筛选及抗体分析的仪器设备。
探究工作成果
创新抗体的独立研发和临床,实现国内首家上市和全球首家申报。
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